国家药监局加强新冠防控药品拆零销售质量监管

1月3日，国家美国食品药品监督管理局发布《关于加强新冠肺炎防控药品质量监管的通知》，要求各地药品监管部门严把购销渠道、储存维护、药学服务和流通追溯关，防止假冒伪劣药品、过期药品等不合格药品通过零销售进入市场。

同时，各地药品监管部门要按照《药品经营质量管理规范》等相关要求，对药品零售企业的零售行为进行监督和指导，督促药品零售企业建立健全药品零售质量管理制度和销售操作规程，配备药品零售所需的场所和工具，安排经过专门培训的人员开展零售。拆方药品应集中存放在指定区域，分装标签上应注明药品名称、生产厂家、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药房名称。零售药品企业要做好拆解销售记录，主动提供药品说明书信息，提供用药指导。

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